Využijte výrobu spravovanou hlavním záznamem o dávce (MBR)
Zajistěte si, aby byl každý detail vašich výrobních úkonů zaznamenán díky našemu přístupu spravovanému hlavním záznamem o dávce. Náš systém pro realizaci výroby pro farmaceutický průmysl podporuje důkladné plánování procesu dokumentace, včetně definice výrobků, požadavků na zdroje, definic procesů, plánů správy kvality a postupů pro kontrolu a uvolňování šarží. Hlavní záznam o dávce obsahuje hodnoty přímo z automatizovaného složení.
Zjednodušte realizaci výroby plně v souladu s předpisy
Optimalizujte výrobní procesy dávek, které jsou plně v souladu s předpisy amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a správnou výrobní praxí (GMP). Řešení Opcenter Execution Pharma vám pomůže zefektivnit dostupnost zdrojů, jako jsou pokyny pro uživatele, přidělování zařízení a standardní provozní postupy. Systematicky spravuje provádění ve všech fázích, ať už jde o lidské úkony, nebo úkony spravované automatizační vrstvou.
Využijte bezpapírovou správu dávkových záznamů
Zjednodušte správu dávkových záznamů tím, že poskytnete jediné místo pro ukládání a přístup ke všem dokumentům souvisejícím s dávkami. Bezpapírová správa pomocí našeho systému pro realizaci výroby pro farmaceutický průmysl snižuje čas a úsilí vynaložené na přípravu, údržbu, kontrolu a vydávání záznamů o šaržích a minimalizuje čas potřebný k přístupu k informacím ze systému MBR. Systém usnadňuje kontrolu záznamů o dávkách podle výjimek, což vede k rychlejšímu a efektivnějšímu uvolňování výrobků.
Využijte skutečnou bezpapírovou výrobu
Pomocí jediného rozhraní můžete spravovat všechny regulované procesy bez papírových postupů a dokumentů. Opcenter Execution Pharma umožňuje nativní integraci se systémem správy výroby, což snižuje složitost a usnadňuje konfiguraci. Poskytuje také snadnější a efektivnější navigaci pro provozní pracovníky a centralizované místo pro kontrolu alarmů, událostí a hlášení.
